svp besoins d'aide je comprends pas merci d'ava,ce

1- L'individu porte un allèle anormal, mais il n'est pas malade. Donc l'allèle anormal es dit récessif.
petit rappel: un allèle récessif s'exprime au niveau du phénotype si et seulement si, le l'allèle récessif est présent en double exemplaire. C'est-à-dire que l'individu est homozygote pour le gène considéré en portant l'allèle récessif.
2- Les deux parents sont porteur d'un allèle normal/ Cela signifie que les deux parents sont hétérozygote pour le gène considéré, il ont deux allèles: l'allèle normal, et l'allèle récessif.
Donc les parents ne sont pas malade. En revanche, les parents peuvent transmettre l'allèle anormal. Voire, avoir des enfants malades si les deux parents transmettent l'allèle anormal.
3- Le risque qu'un enfant de ce couple présente un test positif, ( c'est-à-dire que l'enfant est malade) est de 1 sur 4.
En effet, avec le tableau de gamète on voit:
- 1 enfant sur 4 ne sera pas malade et ne possédera pas l'allèle anormal.
- 2 enfant sur 4 ne sera pas malade mais aura l'allèle anormal, et donc pourront le transmettre à leurs descendances.
- 1 enfant sur 4 aura deux fois l'allèle anormal et donc sera malade.